Amniotic Fluid for Karyotyping

    سائل السلى لتحليل الكروموسومات

    اختبار سائل السلى لتحليل الكروموسومات هو اختبار قبل الولادة يقوم بتحليل الكروموسومات في سائل السلى للكشف عن الاضطرابات الجينية. يقيس هذا الاختبار مجموعة متنوعة من المؤشرات الصحية لتقييم خطر الاضطرابات الكروموسومية لدى الجنين. يُوصى به عادةً بين 15-20 أسبوعًا من الحمل.

    ملخص سريع

    Amniotic Fluid for Karyotyping السعر درهم 2000, العينة 20 mL (15 mL min.) Amniotic fluid in a sterile screw-capped container. Sample to be collected under strict aseptic precautions. Ship refrigerated immediately. DO NOT FREEZE. Specimen must reach within 48 hours. Test is recommended between 15-20 weeks of gestation. Duly filled Prenatal Genetic Testing Consent Form is mandatory. It is recommended to discard the initial 2-3 mL of aspirate, since this "first draw" may contain some maternal cells trapped within the needle during insertion., النتائج خلال 10 - 15 Days. خدمة الجمع من المنزل متاحة.

    نظرة عامة على الفحص

    وقت النتيجة

    10 - 15 Days

    نوع العينة

    20 mL (15 mL min.) Amniotic fluid in a sterile screw-capped container. Sample to be collected under strict aseptic precautions. Ship refrigerated immediately. DO NOT FREEZE. Specimen must reach within 48 hours. Test is recommended between 15-20 weeks of gestation. Duly filled Prenatal Genetic Testing Consent Form is mandatory. It is recommended to discard the initial 2-3 mL of aspirate, since this "first draw" may contain some maternal cells trapped within the needle during insertion.

    الفئة

    Genetic Testing

    كيفية التحضير

    للتحضير للاختبار، يجب جمع 20 مل (15 مل كحد أدنى) من سائل السلى في حاوية معقمة مغلقة بإحكام تحت احتياطات معقمة صارمة. يجب شحن العينة مبردة على الفور ويجب عدم تجميدها. من الضروري أن تصل العينة إلى المنشأة المختصة خلال 48 ساعة. يُوصى بالاختبار بين 15-20 أسبوعًا من الحمل، ويجب تعبئة نموذج موافقة اختبار الجينات قبل الولادة بشكل صحيح. يُنصح بالتخلص من 2-3 مل الأولى من العينة، حيث قد تحتوي هذه

    لماذا تحتاج هذا الفحص

    هذا الاختبار مهم لتحديد الاضطرابات الجينية المحتملة لدى الجنين، مما يسمح بالتدخل المبكر واتخاذ قرارات مستنيرة. يُوصى به بشكل خاص للأمهات الحوامل اللاتي لديهن مخاطر متزايدة للإصابة باضطرابات الكروموسومات بسبب العمر أو التاريخ العائلي.

    الدلالة السريرية

    يلعب الاختبار دورًا حيويًا في الفحص قبل الولادة للاضطرابات الكروموسومية.

    نظرة سريعة

    حقائق سريعة

    • • السعر درهم 2000
    • • العينة 20 mL (15 mL min.) Amniotic fluid in a sterile screw-capped container. Sample to be collected under strict aseptic precautions. Ship refrigerated immediately. DO NOT FREEZE. Specimen must reach within 48 hours. Test is recommended between 15-20 weeks of gestation. Duly filled Prenatal Genetic Testing Consent Form is mandatory. It is recommended to discard the initial 2-3 mL of aspirate, since this "first draw" may contain some maternal cells trapped within the needle during insertion.
    • • النتائج خلال 10 - 15 Days
    • • الصيام Not required

    ماذا يقيس

    اختبار سائل السلى لتحليل الكروموسومات هو اختبار قبل الولادة يقوم بتحليل الكروموسومات في سائل السلى للكشف عن الاضطرابات ا...

    الأسئلة الشائعة

    ماذا يقيس هذا الاختبار؟

    يقيس هذا الاختبار الكروموسومات في سائل السلى للكشف عن أي اضطرابات جينية قد تؤثر على الجنين. يوفر معلومات قيمة بشأن خطر الاضطرابات الكروموسومية.

    من يجب أن يأخذ هذا الاختبار؟

    يجب على الأمهات الحوامل اللاتي بين 15-20 أسبوعًا من الحمل ولديهن مخاوف بشأن الاضطرابات الجينية أو لديهن تاريخ عائلي من الاضطرابات الكروموسومية التفكير في هذا الاختبار. يُوصى به أيضًا للنساء من ذوات العمر الأمومي المتقدم.

    كيف أستعد لهذا الاختبار؟

    يتضمن التحضير جمع 20 مل (15 مل كحد أدنى) من سائل السلى في حاوية معقمة مغلقة بإحكام تحت ظروف معقمة صارمة. يجب شحن العينة مبردة على الفور ويجب عدم تجميدها. تأكد من وصول العينة خلال 48 ساعة وأكمل نموذج موافقة اختبار الجينات قبل الولادة.

    ماذا تعني النتائج؟

    ستشير النتائج إلى ما إذا كانت هناك أي اضطرابات كروموسومية موجودة. قد تشير النتائج غير الطبيعية إلى الحاجة لمزيد من الاختبارات أو الاستشارة بشأن الحالات الجينية المحتملة.

    كم من الوقت حتى أحصل على نتائجي؟

    تكون النتائج متاحة عادةً في غضون 10 إلى 15 يومًا. سيتم تسليمها من خلال وسيلة الاتصال المحددة المقدمة خلال عملية الاختبار.

    فحوصات ذات صلة

    Acid lipase disorder Wolman diseaase Test in UAE

    Acid lipase disorder Wolman diseaase Test in UAE

    Acid Lipase Disorder (Wolman Disease) Test in Dubai and across the UAE to diagnose a rare but life-threatening inherited metabolic condition. This test detects deficiencies in the **lysosomal acid lipase (LAL) enzyme**, confirming Wolman disease

    درهم 2000.00مدة الحصول على النتيجة 15 - 20 Days
    AFB-Xpert Panel for M.Tb Detection & Rifampicin Resistance in Extra Pulmonary Samples

    AFB-Xpert Panel for M.Tb Detection & Rifampicin Resistance in Extra Pulmonary Samples

    The AFB-Xpert panel is a molecular test designed to detect Mycobacterium tuberculosis (M.Tb) and assess rifampicin resistance in extra pulmonary samples. This test analyzes various health markers from specimens such as tissue, lymph nodes, and other body fluids to provide accurate diagnostic informa

    درهم 450.00مدة الحصول على النتيجة 5 - 7 Days
    AFB-Xpert Panel for M.Tb Detection & Rifampicin Resistance in Pulmonary Samples

    AFB-Xpert Panel for M.Tb Detection & Rifampicin Resistance in Pulmonary Samples

    The AFB-Xpert panel is a molecular test that detects the presence of Mycobacterium tuberculosis and assesses rifampicin resistance in pulmonary samples. This test measures various health markers to provide accurate and timely results for tuberculosis diagnosis.

    درهم 450.00مدة الحصول على النتيجة 5 - 7 Days

    Amniotic Fluid for Karyotyping

    درهم 2000
    professional_lab_test

    result_time

    10 - 15 Days

    sample_type

    20 mL (15 mL min.) Amniotic fluid in a sterile screw-capped container. Sample to be collected under strict aseptic precautions. Ship refrigerated immediately. DO NOT FREEZE. Specimen must reach within 48 hours. Test is recommended between 15-20 weeks of gestation. Duly filled Prenatal Genetic Testing Consent Form is mandatory. It is recommended to discard the initial 2-3 mL of aspirate, since this "first draw" may contain some maternal cells trapped within the needle during insertion.

    category

    Genetic Testing

    ✓ certified_lab

    ✓ accurate_results

    ✓ home_collection_available

    ✓ digital_report